研究伦理 & 合规

保护人类和动物...

机构审查委员会(IRB)

简介

联邦政府和大学的政策要求对所有涉及人体受试者的研究进行审查. 审查旨在保障研究对象的权利和福利. 联邦法规赋予IRBs评估参与风险的责任, 在可以降低风险的情况下,要求项目修改, 并确保受试者知情同意参与. IRB的批准不是永久性的,可以被撤销. 持续进行的项目必须至少每年审查和批准一次. 如果一个项目没有按照其批准的方案进行,或者已经对研究对象造成了意外伤害,IRB有权暂停或终止其批准. 伦理委员会必须进行审查,即使对受试者的伤害风险“最小”,以确定审查的性质.

如果您希望进行涉及人体受试者的研究,第一步是完成 花旗负责任研究行为培训. 一旦所有调查人员完成, 研究人员可以提交一份研究请愿书,包括所有研究文件(i.e.、知情同意书、调查工具、文书、报告文件等.). 所有文件必须由首席研究员提交, 通常是指导教员, to irbpetition@dangerousanimalsmusic.com.

IRB将决定是否豁免一项研究, 有资格快速审查, 或者要求董事会进行全面审查. 对于可能豁免的研究,IRB将在四个工作日内沟通. 在加快审查, 造成伤害的风险最小, 调查员将在10个工作日内收到IRB的答复. 用于需要委员会全面审查的研究, IRB需要20个工作日才能完成审查. 在审查完以下所有政策后,尽快寻求IRB的批准.

 

维滕贝格的IRB在美国卫生与公众服务部注册 (IRB00010236 Wittenberg University IRB #1; IORG0008550)

会员

  • Marie Bashaw, DNP,注册护士,NEA-BC,教授,护理主任
  • Gabriel Courey Ph值.D.,经济学助理教授
  • 威廉·戴维斯,Ph值.D.副教授,心理学
  • Hung-Sheng许,Ph值.D.健康与运动研究副教授
  • 米歇尔•麦克沃特Ph值.D.,副教授,生物学
  • 安米. 斯塔特博士,注册护士,硕士. 爱德华,莱特州立大学护理学教授(社区成员)
  • Darby希勒,Ph值.D.、政治学、教务及机构研究副教务长(Chair of the IRB)

动物保护与使用机构委员会(IACUC)

过程

会员

  • Kathy Reinsel Ph值.D.,生物系教授
  • Jen帕森斯Ph值.D.健康与运动研究学系副教授
  • 理查德•菲利普斯Ph值.D.生物学系副教授
  • Ms. Ashley Cave(学生代表)
  • Ms. 布里安娜·史密斯(社区代表)
  • Brian Lokai D.V.M. (兽医)
  • Darby希勒,Ph值.D.、政治学、教务及机构研究副教务长(当然的 成员)

其他网络资源

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